AFS 2023:10 10 kap. 30 §
Särskilda krav för läkemedel med cytotoxisk effekt
Författningstext
Bestämmelserna i 31–38 §§ reglerar hantering av följande läkemedel med cytotoxisk effekt: 1. Cytostatika och cytotoxiska läkemedel. 2. Andra läkemedel med cytotoxisk effekt.
Bestämmelserna i 31–38 §§ reglerar inte läkemedel med ATC-kod L01, som innehåller monoklonala antikroppar, om riskbedömningen visar att hanteringen inte medför allvarlig hälsorisk genom cytostatisk eller cytotoxisk verkan. Dessa ska då hanteras som läkemedel som kan orsaka överkänslighet, se 28 §.
Vad betyder det?
Paragrafen slår fast att reglerna i 31–38 §§ gäller hantering av cytostatika och andra cytotoxiska läkemedel. Den riktar sig till den som hanterar sådana läkemedel i arbetet, alltså även byggbranschen om verksamheten kommer i kontakt med dem.
Undantaget gäller vissa läkemedel med ATC-kod L01 som innehåller monoklonala antikroppar. Om riskbedömningen visar att hanteringen inte ger allvarlig hälsorisk genom cytostatisk eller cytotoxisk verkan, ska de i stället hanteras som läkemedel som kan orsaka överkänslighet enligt 28 §.
I praktiken betyder det att du först bedömer risken. Visar bedömningen att faran är låg gäller andra regler än de strängare i 31–38 §§.
Förklaringen är skriven med hjälp av AI och är ingen juridisk rådgivning. Det är författningstexten ovan som gäller.
Planium läser paragrafen tillsammans med dina handlingar och ger ett konkret svar: vad som krävs, vem som ansvarar och vad du behöver kontrollera.
Fråga Planium om den här paragrafen