AFS 2023:10 10 kap. 34 §
Särskilda krav för läkemedel med cytotoxisk effekt
Författningstext
När en säkerhetsbänk används för hantering av läkemedel med cytotoxisk effekt, ska arbetsgivaren se till följande: 1. Frånluften från bänken ska renas från partiklar genom mikrofiltrering. 2. Bänken ska vara ansluten till en frånluftskanal som är skild från det allmänna ventilationssystemet. 3. Fel i ventilationssystemets funktion ska visas av ett kontrollsystem. Kontrollsystemet ska larma vid för lågt frånluftsflöde.
Vad betyder det?
Paragrafen gäller arbetsgivare vars personal hanterar cytotoxiska läkemedel i en säkerhetsbänk. Den ställer tre krav: frånluften ska renas genom mikrofiltrering, bänken ska ha en egen frånluftskanal skild från den vanliga ventilationen, och ett kontrollsystem ska visa fel och larma om frånluftsflödet blir för lågt.
I ett byggprojekt betyder det att du som beställare eller projektör måste planera för en separat kanal och rätt filtrering redan i projekteringen. Säkerhetsbänken får inte kopplas in i det allmänna ventilationssystemet.
Kontrollsystemet ska larma vid för lågt flöde, så el och styr måste samordnas. Annars riskerar cytotoxiska partiklar att spridas i lokalen.
Förklaringen är skriven med hjälp av AI och är ingen juridisk rådgivning. Det är författningstexten ovan som gäller.
Planium läser paragrafen tillsammans med dina handlingar och ger ett konkret svar: vad som krävs, vem som ansvarar och vad du behöver kontrollera.
Fråga Planium om den här paragrafen