AFS 2023:10 10 kap. 33 §
Särskilda krav för läkemedel med cytotoxisk effekt
Författningstext
Arbetsgivaren ska kontrollera att säkerhetsbänken, som används för hantering av läkemedel med cytotoxisk effekt, fungerar så att läkemedel inte sprids utanför den. Säkerhetsbänken ska kontrolleras 1. innan den tas i bruk, 2. årligen, och 3. efter filterbyte.
Resultatet av kontrollerna ska dokumenteras skriftligt.
Vad betyder det?
Paragrafen riktar sig till arbetsgivaren och handlar om säkerhetsbänkar som används vid hantering av cytotoxiska läkemedel. Arbetsgivaren ska se till att bänken fungerar så att läkemedlet inte sprids utanför den, och kontrollera detta vid tre tillfällen: före första användningen, en gång om året och efter att filtret bytts.
I ett byggprojekt blir detta aktuellt om verksamheten hanterar sådana läkemedel, till exempel i tillfälliga vårdlokaler eller vid sanering. Då måste arbetsgivaren beställa kontrollerna i tid och se till att de blir gjorda.
Själva resultatet ska skrivas ner. Det är alltså inte nog att bänken fungerar – det ska också finnas papper på att den är kontrollerad.
Förklaringen är skriven med hjälp av AI och är ingen juridisk rådgivning. Det är författningstexten ovan som gäller.
Planium läser paragrafen tillsammans med dina handlingar och ger ett konkret svar: vad som krävs, vem som ansvarar och vad du behöver kontrollera.
Fråga Planium om den här paragrafen